Минздрав уточнил положение о комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных средств
Приказом Минздрава России от 03.11.2022 N 724н, в частности, перечислены критерии, которыми руководствуется межведомственная комиссия при принятии решения о дефектуре или риске возникновения дефектуры.
Уточняется, что для определения дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов межведомственная комиссия рассматривает представленные в Министерство от федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов РФ и субъектов обращения лекарственных средств предложения об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственного препарата, а также подтверждающие документы и сведения.
Рекомендуемый образец предложения об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственного препарата приводится в приложении к документу.
