Определены показатели локализации собственного производства медицинских изделий одноразового применения из ПВХ-пластиков, имеющих иностранное происхождение, допуск которых к госзакупкам ограничен

     Постановлением Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589 внесены изменения в постановление Правительства РФ от 14.08.2017 N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
     
     Согласно изменениям:
     
     1. Поставщики продукции должны определяться из числа участников закупок, предложивших к поставке медицинские изделия, произведенные организациями, осуществляющими локализацию собственного производства, реализующими медицинские изделия, включенные в Перечень, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102, и достигшими ежегодного показателя локализации.
     
     2. Определены показатели локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в Перечень.
     
     Ежегодные показатели локализации установлены в отношении:
     
     - устройств для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов;
     
     - контейнеров для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов;
     
     - расходных материалов для аппаратов искусственной вентиляции легких;
     
     - расходных материалов для аппаратов донорского плазмафереза или тромбоцитофереза;
     
     - расходных материалов для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения;
     
     - мочеприемников и калоприемников.