Продлен период, в который производители должны привести документы в соответствие с новой фармакопеей

     Минздрав России издал приказ N 685 от 21 октября 2022 года "О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей".
     
     Приказом продлен период, в который производители должны привести документы в соответствие с новой фармакопеей, - до 2026 года. Сделать это будет необходимо при первом же внесении изменений в регдосье.
     
     Поправки внесены в следующие приказы Минздрава:
     
     - приказ от 31 октября 2018 года N 748 "О признании недействующими на территории Российской Федерации приказа Минздрава СССР от 8 апреля 1991 года N 99 "О введении в действие фармакопейной статьи "Физико-химические, химические, физические и иммунохимические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов" и Государственных фармакопей СССР X и XI изданий";
     
     - приказ от 31 октября 2018 года N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России";
     
     - приказ от 15 декабря 2020 года N 1332 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи";
     
     - приказ от 25 февраля 2021 года N 133 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России";

     - приказ от 11 апреля 2022 года N 246 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей".