Утвержден порядок предоставления сведений о лекарственных средствах для ветеринарного применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации

Приказом Россельхознадзора от 30.01.2025 № 83 утвержден порядок предоставления, состава и объема сведений о сериях, партиях лекарственных средств для ветеринарного применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации.

Установлено, что производителями лекарственных средств для ветеринарного применения и организациями, осуществляющими ввоз (перемещение) лекарственных средств в Российскую Федерацию предоставляются предусмотренные сведения в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии (ВетИС).

Ежегодно не позднее 1 февраля производителями лекарственных средств или организациями, осуществляющими ввоз (перемещение), предоставляются в ВетИС дата и номер протокола испытаний поступившего в течение года в гражданский оборот лекарственного препарата конкретного производителя (на одну серию каждого торгового наименования, каждой лекарственной формы, а также каждой дозировки или количества доз в упаковке (для иммунобиологического лекарственного препарата), проводимых аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации испытательными лабораториями (центрами)).