13.02.2020

Закупку лекарств для больных спинальной мышечной атрофией могут передать на федеральный уровень

     На рассмотрение Госдумы внесен законопроект, который позволит передать на федеральный уровень лекарственное обеспечение больных спинальной мышечной атрофией. Данный законопроект предлагает внести изменения в ст.14, 44, 83 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".
     
     Принятие поправок в закон позволит снизить финансовую нагрузку на бюджеты субъектов и оказывать квалифицированную медицинскую помощь региональным льготным пациентам, говорится в пояснительной записке к документу.

     В России сейчас зарегистрированы 914 пациентов (733 из них - дети), страдающих спинальной мышечной атрофией.

     Ранее сенаторы и депутаты предложили передать на федеральный уровень обеспечение лекарствами лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), оставив регионам финансирование 17 орфанных заболеваний.
     
     
     Источник:
     https://medvestnik.ru/