Надзор в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов: утверждена форма проверочного листа

25 Октября 2021

    Приказом Росздравнадзора от 08.09.2021 N 8609 утверждена форма проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.
     
     Напомним, что надзор в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов осуществляется в соответствии с Положением, утвержденным постановлением Правительства РФ от 30.06.2021 N 1062.
     
     Основы надзора и применения проверочных листов закреплены положениями Закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации".